«Se ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado «Ocrelizumab» para el tratamiento de dos formas de esclerosis múltiple: la esclerosis múltiple recaídas – remisiones (EMRR) y la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP). La mayoría de los pacientes con EM presenta una de estas dos formas de esclerosis múltiple en el momento del diagnóstico.
Esto representa un avance científico significativo ya que se trata de la primera terapia que actúa sobre las células B. Hasta ahora, ningún tratamiento aprobado por la FDA estaba disponible para la forma primaria progresiva de la enfermedad, y, a pesar de las terapias disponibles, algunas personas con formas de recaídas y remisiones de EM continúan experimentando actividad de la enfermedad y progresión de la discapacidad. Por ello, creemos que Ocrelizumab, que se administra cada seis meses, tiene el potencial de cambiar el curso de la enfermedad para estos pacientes.»
Prof. Dr. Raúl Piedrabuena. Jefe Unidad de Esclerosis Múltiple, Instituto Modelo de Neurología Lennox.
más información: https://www.fda.gov/…/New…/ComunicadosdePrensa/ucm549516.htm
Foto: Roche Farma / Planner Media (Archivo)